2014-03-16 23:26:04Claire
【懷孕日記】領媽媽手冊＆產檢
1/25，懷孕第9週+2天，今天順利拿到媽媽手冊，這就好像一種認證程序，可以大聲說我要當媽媽了，也終於可以放心和家人說這個好消息。
上次產檢是確定寶寶心跳聲，護士也說明產檢建議自費項目，這些是否要檢查全看我們自己的選擇。而在禾馨檢查，標榜的是「倒三角產前照護模式」，依照禾馨媽媽手冊的說明，概念是在孕期的第11到13週進行完整的檢查，如果具有高風險的問題，父母就可以決定接受專業醫療團隊的照護，若是低風險的就建議在第20到24週完成高層次超音波檢查，若都沒有問題就可以準備在第37週評估胎位及準備待產。
小孟和我說過，她的醫生曾經說：懷孕過程是一個賭注，沒有一個檢查是100%，有檢查不代表沒有問題，沒有檢查不代表有問題。不過，說實話，若知道有這麼多的檢查，經濟狀況也允許的狀況下，相信多數的新手爸媽都會選擇檢查，不為什麼，只為讓自己放心。從拿到自費檢查項目，就開始煩惱要做那些檢查，而阿吉和我說只要能讓我安心，就都做。由於在第8~13週的許多檢查都是要抽血，所以護士建議考慮清楚，這樣就不會後面又想做什麼檢查，要再抽血，最終依照我們決定的檢查項目，今天抽了六管血，下次來再照超音波檢查胎兒結構，就會有份完整的報告。
以下是我們決定的檢查的項目：
＊第一次產檢常規抽血合併初期基礎血清評估（肝、腎、糖尿病檢查）
方式：抽血
檢測內容：血液學檢查、肝功能檢、腎功檢查、糖尿病篩檢…等
＊脊髓性肌肉萎縮症基因篩檢
方式：抽血
檢測內容：
脊髓肌肉萎縮症(Spinal Muscular Atrophy,簡稱SMA)，是一種由於位於人類第五號染色體長臂5q11.2－13.3的SMN (survival motor neuron)基因缺損，導致脊髓的前角細胞（運動神經元）退化，造成肌肉無力及萎縮的一種遺傳性疾病。(資料來自：台灣脊髓肌肉萎縮症病友協會）
＊甲狀腺功能篩檢
方式：抽血
檢測內容：亢進會引起妊娠劇吐症、子宮收縮、早產或流產的風險，低下的話，胎兒容易產生生長發育遲緩、智能障礙、甚至呆小症情形。（資料來自：禾馨孕婦手冊）
＊先天性感染篩檢
方式：抽血
檢測內容：懷孕期間非細菌性病原體感染，如：弓漿蟲感染、德國麻疹、巨細胞病毒、愛滋病毒、梅毒、皰疹病毒、B19微小病毒感染…等。孕婦感染可能傳染給胎兒，引起早產、流產、死胎或畸胎，也可能引起多系統、多器官的損害，如水腦…。（資料來自：禾馨孕婦手冊）
＊X染色體脆折症篩檢
方式：抽血
檢測內容：X染色體脆折症(Fragile X syndrome)是最常見遺傳性智能發展的疾病，發生率僅次於唐氏症。除了智能障礙外，其他可能的現象包括:情緒問題、語言遲緩、注意力不集中、過動、自閉、不善與人接觸等。(資料來自：柯滄銘婦產科）
＊第一孕期妊娠風險評估
＃第一期唐氏症篩檢
方式：抽血
＃早期子癇前症風險評估
方式：高層次超音波
＃早產風險評估
方式：高層次超音波
＃頸部透明帶暨第一孕期結構篩檢
方式：高層次超音波
檢測內容：唐氏症／愛德華氏／巴陶氏／胎兒生長及結構狀況（頭骨／腦組織／心臟／胃／脊椎／腹壁／膀胱／上肢／下肢／胎兒心跳／…）等。
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